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林业科技信息简报2016年第10期

[作者:科管处情报中心  来源:采编  时间:2016-10-31  阅读:951次][字体:字体颜色]
 

 

 

 

林业科技信息简报

 

 

 

10

 

 

(总第202)

 

 

新疆林科院科管处情报中心                                                201610

林业新闻

 

控制松材线虫病技术有新突破

日前,福建农林大学开发出基于昆虫信息素的APF-1型系列松墨天牛高效诱剂和两种配套使用的高效诱捕器,建立了昆虫信息素的规模化人工合成技术、高效诱剂工厂化生产技术和相应的野外操作规程。这项技术的开发为控制我国松材线虫病的扩散蔓延、提升我国对松材线虫病的应对能力和防控水平提供了技术支撑。

据福建农林大学研究团队负责人张飞萍介绍,项目从松材线虫病的传播媒介松墨天牛出发,通过防治松墨天牛达到有效防治松材线虫病的发生。技术上呈现六大特点:对松墨天牛的诱捕效率是其他传统主流引诱剂产品的数倍到数十倍;控制靶标是取食期--交尾产卵前的松墨天牛成虫,能够有效抑制松材线虫病传播蔓延;高效诱剂对松墨天牛的有效作用距离不少于150米,理论上1个诱捕器可覆盖的松林面积不少于106亩;野外持效期长、使用简便;高效诱剂的所用成分均为天然产物或仿天然合成产物,安全环保;投入成本低,产出比高,能够显著降低疫区枯死松树数量。松材线虫病是世界公认的毁灭性松树病害。自1982年以来,我国累计受害松林面积超过1995万亩,每年直接经济损失达18亿元。每年用于病虫害的防治经费达千万元。松材线虫病不仅给国民经济造成巨大损失,也破坏了自然景观及生态环境,对我国丰富的松林资源构成严重威胁。此项技术目前已在福建、重庆、四川、湖南、安徽等16个省(区、市)推广应用,累计推广面积580多万亩。推广地的松材线虫病疫区枯死木显著减少,有的松材线虫病疫区在使用当年的枯死松木减退率就达90%以上,产生了显著的经济和生态效益。

《中国绿色时报》2016.5

土壤肥料

 

微生物肥料在盐碱地改良中的应用

1 微生物肥料在国内的发展

我国微生物肥料的研究应用于始于20世纪30年代豆科植物根瘤菌研究,20世纪50年代研究应用固氮化菌、解磷细菌、硅酸盐细菌等细菌肥料;60年代推广应用了“5406放线菌抗生菌肥料;80年代中期至90年代,应用联合固氮菌和硅酸盐菌剂(生物钾肥)以及新发展的光合作用菌剂,PGPRPGPF制剂和秸杆腐熟剂等。目前正处在第四次发展阶段,经过多年来科技人员的努力,微生物肥料的效果已得到广大用户的认可。生态学和土壤学的研究者已经广泛关注利用生物菌肥改良盐渍化土壤。

2 微生物肥料的应用

    微生物肥料能够促进植物生长发育、提高产量、改善土壤环境等效果。微生物肥料与化肥或有机肥配合施用可以提高作物产量,而单施微生物肥料的增产效果没有配施有机肥或化肥明显。研究表明微生物肥料能改善温室黄瓜果实品质,并显著降低黄瓜硝酸盐含量。微生物肥料不仅能提高产量,改善品质,还能有掏病害的作用。

3 微生物肥料在盐碱化土壤中的改良作用

    微生物肥料中含有大量的有効微生物和有机质,有机质在分解过程中产生大量的有机酸,能够改善盐碱化土壤的理化性质和提高微生物活性,施用微生物肥料可抑制土壤积盐,促进土壤养分储量和土壤微环境发生变化,改善土壤微生态系统,增强土壤的肥力,对改良盐碱化土壤起到积极的作用。试验证明,施用微生物肥料产品可降低土层盐分含量,菌剂配施无机肥处理脱盐效果优于单施菌肥处理。可改善土壤生态系统,增加微生物数目,主要可促进土壤细菌和放线菌的繁殖。施用活性微生物菌肥的乔木、灌木在成活率、保存率、生物量、乔木胸径、新梢生长量、叶绿素含量、根系发育和生长势等各个方面均明显优于对照树木。

《林业科技通讯》2016.9

植物生态

植物功能性状在水盐梯度上的变异

植物对环境的响应机制和适应策略一直是生态学的研究热点。干旱地区水盐是制约植物生长的主要限制性因子,植物在不同的土壤水盐条件下,会表现出不同的形态和生理特征。以植物功能性状为基础,研究植物对水盐梯度变化的适应性,对干旱荒漠保护区的植被构建和生物多样性维持具有重要意义。

本文选取了植物的树冠面积、植株高度、(乔木)胸径和枝下高、叶绿素、叶厚度、比叶重、比叶面积、叶片有机碳含量、叶片全氮含量、叶片全磷含量共11个植物功能性状,以新疆艾比湖国家级湿地自然保护区境内的东大桥管护站周边为研究区,以垂直于阿其克苏河五条样带的30个样方为对象,通过调查每个样方内的群落信息、植物功能性状、样地土壤的水盐含量,在群落和物种水平,利用聚类、单因素方差分析、回归等方法,分析并揭示艾比湖地区的水盐梯度、植物功能性状在水盐梯度间的差异、水盐对植物功能性状变异的影响。

结果表明:(1)本研究区内共有820种植物,距河岸不同距离的所有样方的物种丰富度平均值约为9。藜科物种数占总物种数的40%(2)在艾比湖湿地自然保护区内,30个样方的土壤水分和盐分可以各自划分成高、中和低三个水分和盐分梯度;(3)群落水平和物种水平,水分和盐分梯度间,植物功能性状具有显著性差异,但不同性状对水分和盐分限制的响应程度存在差别;(4)随水分含量降低,群落水平植物的树冠面积、植株高度、比叶面积、叶片全氮含量显著减小,比叶重、有机碳含量显著增加;物种水平植株高度显著降低;(5)随盐分含量增加,群落水平植物树冠面积、高度、比叶面积、全氮含量显著增加,比叶重、有机碳含量显著减小;物种水平的胡杨(Populus euphratica Olivier)和白刺(Nitraria schoberi)的高度、树冠面积、显著增加,猪毛菜(Salsola collina)的则显著减小;(6)群落和物种水平,水分、盐分和植物功能性状间存在线性回归关系,水分、盐分的空间分布能影响植物功能性状的变异;(7)艾比湖湿地自然保护区内,水分和盐分的空间分布具有较高的一致性,即:30个样地可以划分成高盐高水、中盐中水和低盐低水的3个水盐协同梯度。多元回归后发现,水盐和植物功能性状间均有显著关系,水盐协同影响了艾比湖荒漠植物功能性状的变异。

新疆大学硕士论文2015

防护林

 

果园防护林树种的选择

果园在选择防护林树种时,主要考虑该树种对当地水土条件的适应性、防护效果、乔木或灌木、防风固沙性能、是否有经济价值等,但往往会忽视一个很重要的问题,就是该树种与栽植的果树有无共同病虫害、是否为果树病虫的中间寄主。

1 不宜选用的果园防护林树种

1.1 刺槐。一是刺槐极易招引蝽象为害桃、李、梨、苹果等果树,导致叶片干枯脱落,果实变形;二是刺槐在生长发育过程中分泌出的鞣酸类物质,对多数果树的生长发育有较大的抑制作用,尤其以梨、苹果较为严重,可导致果树大幅减产;三是刺槐上的落叶性炭疽病菌也能感染梨、苹果等,造成大量落叶。同时,刺槐还易传播根腐病。

1.2 泡桐。许多果树易患紫纹羽根腐病,患病后叶片黄化、干枯,甚至整株死亡,而泡桐又是紫纹羽病菌的越冬场所。

1.3 桧柏类树木。如桧柏、翠柏、龙柏等树种,它们都是苹果锈病和梨锈病的转生寄主。该病菌危害苹果和梨后,又回到桧柏类树木上去,以孢子态越冬,次年春产生小孢子随风吹回到苹果和梨树上继续繁衍和危害。

1.4 核桃树。苹果园不能植核桃。核桃树叶能分泌一种叫“胡桃醌”的物质,随着雨水渗入土壤后,会使苹果根遭受毒害,抑制生长,致使树体衰弱或死亡。

1.5 榆树。葡萄园附近忌栽榆树,因为榆树是柑桔星天牛、褐天牛喜食的树木。栽植榆树,则会诱致天牛大量取食和繁衍,转而严重危害果树。此外榆树根的分泌物对葡萄有很大危害,易造成葡萄减产甚至整株死亡。

2 适宜作果园防护林的主要树种

2.1 黄刺玫。为蔷薇科蔷薇属植物,落叶灌木。小枝褐色或褐红色,具刺。花黄色,单瓣或近重瓣,果球形,红黄色。适应性强,其枝上有硬刺,枝条密集、丛生,是果园防护林的好树种。

2.2 山皂荚。又称山皂角,豆科皂荚属落叶乔木。小枝下侧及树干上常有粗壮棘刺。幼苗生长快,适宜做果园防护林。

2.3 花椒。为芸香科花椒属植物,落叶灌木或小乔木。枝蔓上具扁平刺,树形丛状,生长快。用作果园防护刺篱,人畜难以穿过。其果实又是调味品,有一定的经济价值。

《现代农村科技》2016.6

森林病虫害

虫害叶损失造成的树木非结构性碳减少

与树木生长、死亡的关系研究进展

虫害或虫害与其他环境胁迫(如干旱)结合造成的叶损失可导致树木死亡。气候变暖提高昆虫的生长速率和繁殖能力, 增加虫害爆发和其他极端事件的频率。即使虫害没有导致树木死亡,虫害叶损失也会造成生产力严重下降。因此,探索虫害叶损失导致树木死亡的机制、了解叶损失发生后树木的响应过程,对加深理解虫害对树木的影响有重要意义。

1 虫害叶损失对树木NSC的影响

1.1 虫害叶损失对树木NSC的影响

大部分情况下,昆虫啃食叶片导致树木光合作用减少(碳源减少)NSC消耗增加(碳汇增加),使树木体内NSC含量降低。如VanderkleinReich (1999)发现两个研究树种叶损失后整株的淀粉水平都下降了50%。只有在某些很轻微的叶损失研究中, 树木的NSC浓度没有降低。但是树种之间对叶损失的响应存在差异,并且树木各个器官对叶损失的响应也不同。

    从树种的生长快慢来讲, 一般长得慢的树种显示更保守的生存策略, 例如器官的组织密度更大、周转时间更长, 根中的NSC库比长得快的树种更大。Atkinson(2014)发现生长慢的树种的根NSC浓度在叶损失后没有马上改变, 而生长速度快的树种NSC浓度下降迅速,但恢复得也快,即生长快的树种比生长慢的树种响应叶损失更快。Rose(2009)也发现在虫害叶损失之后,生长快的树开花率更低、死亡更高。

虫害叶损失之后,树木会萌发新叶,并同时采取其他的修复策略,如快速调动碳储存或限制某些部位的生长,这就导致了树木各个器官的响应规律不同。一般在虫害叶损失后,根、茎、叶3个器官的NSC含量都会降低,但叶和根系统NSC的降低更明显。根是储备器官,叶损失后根系NSC减少,暗示树木依赖其碳储备克服由叶损失造成的碳失衡。在植物体的源汇关系中,叶片是碳源器官,无论是对于幼树还是成年大树,新的光合产物会优先分配给源附近的器官(新叶和茎),而分配到根的光合产物会减少。高大的树木表现得更明显。茎的碳恢复更快,所以根与枝的NSC比率会降低。

1.2 虫害叶损失对树木生长的影响

虫害叶损失往往会显著减弱树木的生长。叶损失后枝条生长减缓,高生长减慢,在相当长的时间内木材组织生长放慢,根的生长停止或减弱。其中树木径向生长对叶损失的敏感性高于树高生长。而新长出的叶片数量减少,单叶叶面积下降,比叶面积增加。但在叶损失后树顶端叶片与枝条数量的比例、整株树水平上叶片与木材干物质量的比例升高。叶片比例的增加有利于碳固定和碳恢复。虫害叶损失对树木生长的影响也受树种、损失程度的不同而存在差异。

2 虫害叶损失后内外因素对树木的影响

2.1 树木自身对叶损失的补偿性机制

虫害叶损失后, 树木自身可能会采取某些重要的修复策略, 即补偿或超补偿机制。WareingPatrick认为叶损失后源汇比减小,树冠重新长叶导致了更大的碳需求,刺激了剩余叶片的光合作用,使得剩余叶片的光合作用能力上调。剩余叶片的光合作用能力上调可能也是叶损失后最常见、最重要的一种树木补偿方式。Eyles等发现Pinus radiata就是通过补偿性的上调光合作用能力, 抵消了叶损失的部分损害。其他树种在叶损失后光合作用能力也发生了上调。

叶损失后其他的补偿性机制还有改变生长模式和改变内部资源的分配模式, 比如优先生长叶面积、地上和地下器官中资源分配的改变等。

2.2 虫害叶损失与干旱的交互对树木水分与NSC的影响

因为干旱是全球范围内最严重最广泛的自然灾害,气候模型也预测未来干旱会更频繁和严重,而且有证据表明干旱后昆虫活性增强,树木死亡增多,所以加深干旱对树木抵抗昆虫攻击能力的影响的认知是很重要的。在这里,有两个问题值得我们深入探讨: 一是在虫害叶损失中水分对树木NSC起到什么作用,干旱会不会加重碳饥饿?二是虫害与干旱同时发生时,叶损失是缓解还是加重干旱?因为叶损失减少了树木的蒸腾面积,有利于缓解干旱对树木的影响,但是NSC是木质部导管栓塞修复的基础物质,叶损失造成NSC减少也可能会加重干旱对树木的影响。

一般认为干旱对树木NSC的影响依赖于干旱的强度和持续时间。如果干旱强度很大,土壤水分对树木供应不足,持续的蒸腾需求可能导致木质部导管和根系产生空穴化,使树木产生水力失衡,直接导致树木组织干化死亡,而这时可能还来不及对树木的NSC产生大的影响。对于某些树种,在干旱胁迫初期,膨压降低, 不足以驱动细胞分裂或扩展,树木生长减弱或停止,而此时光合作用还在正常进行,所以在这个期间NSC会盈余。而随着干旱时间的延长,光合作用也降低,但呼吸作用还在进行,这时会导致NSC储存的消耗。

在虫害叶损失中干旱往往加重树木的碳饥,因为干旱会通过限制新陈代谢对NSC 的利用和NSC的运输来扩大碳饥饿。细胞新陈代谢的限制假说认为在干旱时低的组织水势可能限制细胞水平上的新陈代谢。另外,在干旱时筛管碳运输的失败也会扩大碳饥饿。干旱对筛管功能的负影响不但会降低碳从叶片输出的速率,还会使防御物质不能运输到遭受攻击的部位。即使长期干旱后环境变得湿润,死亡也可能小概率地发生,因为作为前期干旱的结果,一些树依然遭受着碳饥饿, 最终因虫害的叶损失而死亡。

轻微的干旱胁迫可能使树木防御虫害的能力更强,如生长分异平衡假说(growth-differentiationbalancehypothesis)认为,轻微的干旱胁迫对生长的汇的限制更大,而防御物质生产得更多。即以碳为基础的虫害防御与水分之间的关系是钟形的(bell-shaped relationship),当水分状况好时,树木会优先把光合产物分配到生长而不是防御上;而干旱严重时树木不能提供足够的用来生产防御物质的光合产物。

2.3 氮与虫害叶损失的交互影响

叶损失不止降低树木光合能力和NSC储存,还可能减少树木其他的重要资源,比如氮元素。碳-营养平衡假说认为叶损失后很多树木发生变化是因为氮的损失。氮与Rubisco酶浓度相关,因此关系到光合羧化效率;氮施肥常常能刺激光合和生长, 提升植物忍受重复的昆虫取食的能力;而氮限制会影响化学计量(碳氮比)和新陈代谢中NSC的利用。在NSC储备不受限制时,如果氮素足够,即使由于叶损失导致的碳同化减少,树木的生长速率依然可以很高,维持或接近叶损失之前的生长速率。

有的研究发现叶损失不但减少树木氮含量,而且还可能影响树木氮吸收。叶损失后树木吸收氮的能力降低可能与根对叶损失的响应有关。特别是当根的碳储备比较低时,可导致根的生长减弱、死亡率升高。所以有研究认为叶损失后根吸收氮的能力下降和根死亡升高是由同样的信号驱动的,即NSC含量或其有效性的下降。也有研究认为叶损失后树木的氮损失可以由氮施肥逆转,甚至在根吸收氮能力下降的情况下。

2.4 CO2和温度对叶损失后树木的影响

温度和大气CO2浓度升高是气候变化的重要内容,二者的升高有可能增强虫害叶损失后树木的补偿效应。Handa(2005)发现Pinus uncinata在严重的叶损失之后, CO2浓度升高提高了其碳的有效性,减轻了其叶损失的负效应,加快了恢复。Huttunen(2007)也发现施肥的桦树幼苗叶片损失25%后,在温度和CO2共同升高的处理下,表现出了极端的超补偿效应: 超补偿了树高和总的叶面积, 甚至在生长季结束时树高比对照还要高10%, 根和枝的生物量也变得更高。

3 树木对虫害叶损失的防御和恢复

3.1 碳和树木防御虫害的关系

树木中萜类、酚醛、树脂、单宁等防御虫害的物质都是从NSC转化而来, 足够的碳储备有利于树木生存或抵抗生物攻击。Gaylord(2013)在不同水分情景下对Pinus edulis的成年大树的树脂进行碳同位素研究,发现碳同化与树脂的合成之间存在滞后性,大部分树干上的树脂是由先前同化的碳合成的。防御物质多是由早前的碳合成,这一发现解释了为什么足够的碳储备有利于树木生存和对生物攻击的防御。相反,NSC不足不利于树木对虫害进行防御。根部的碳储存多更有利于防御,因为相对于地上部分,根部难以被虫食。所以对根储存更高的初始投资,相当于在地下维持了相对安全的储备。

3.2 虫害叶损失后碳与生长的恢复

在虫害叶损失之后的早期,由于NSC减少,供给生长的碳不足,树木生长受碳限制(carbon limitation)。此后随着固定的碳逐渐增多,树木体内总的NSC含量升高,但这些碳往往优先分配给碳储备(即碳储备相对于生长来说是一种更主动的汇), 所以NSC用于生长的能力仍然不足, 这时树木的生长受到汇限制(sink limitation)

虫害叶损失前碳储备(特别是根的碳储备)多有利于叶损失后树木碳和生长的恢复。很久之前人们就认识到NSC 对叶损失后重新生长的重要性,在虫害叶损失发生后,植物的剩余部分会大范围地动员NSC 来生长。储存, 特别是地下的储存,有利于在虫害爆发或其他干扰(干旱、火)之后树木再次萌发。如果储存的NSC足够,叶损失后树的生长能维持或接近叶损失之前的生长速率。

4 树木虫害及叶损失与气候变化的关系

4.1 虫害爆发与气候变化的关系

气候变化对森林的影响既有积极的一面,如大气CO2浓度升高和氮沉降增加所引起的施肥效应,增强了森林活力和水分利用效率,也有气候变化和其驱动的病虫害动态变化引起的森林树木生长减弱和胁迫、死亡增多等消极的一面。干旱和高温可诱导虫害爆发。基于干旱后昆虫活性增强和树木死亡增多的证据,干旱与虫害之间的内在联系被广泛接受;Gaylord(2013)也证明干旱过后树木更容易遭受虫害攻击。

4.2 叶损失及树木死亡对气候变化的正反馈

虫害叶损失不仅导致全球植被生产力严重下降,而且因为森林中储存着大量的碳,森林死亡会使这些碳释放到大气中,再在生态系统中重新分布。许多学者认为森林死亡和相关的扰动将在较短的时间内增加森林碳通量速率, 改变局地、区域或全球的碳平衡,潜在地破坏森林作为碳汇的能力。因此,虫害爆发造成森林严重的叶损失或森林大面积死亡应该引起足够的重视。

《植物生态学报》2016.9

固沙造林

活植物沙障树种选择与应用效果分析

活植物高立沙障防风阻沙技术,针对干旱区风沙越境危害,通过层组设防形式,阻挡并沉积过境流沙,同时减少障间沙地的水分消耗,维护原有植被自然恢复能力,此项技术原理在我国三北风沙区得到普遍认可,并广泛引用。

利用植物体组建沙障,是兼顾生物造林与机械高立沙障综合防治流沙侵害的一项实用技术。立足甘肃河西地区风沙危害治理与实践应用,选择当地梭梭、沙拐枣、花棒、柠条、柽柳、沙木蓼等 8 种优良沙旱生植物进行建植试验,以保存率、冠幅、抗病虫害、株高、分枝数、根系扩展、抗逆性7个指标的基础调查,依据促成活沙障有效障体各指标的关联程度,赋予权重参与分析。结果表明,所选参试灌木种当年旱作成活率均达到50%以上,其中沙拐枣、梭梭两树种当年成活率可达79.5%以上,3年期保存率维持在33.5%42.5%较高水平;借助保育技术措施,两树种组建的活沙障,成型期春季平均疏透度均可达到33%45%理想防护水平,是甘肃河西沙化区活沙障建植首选灌木种和建植有效防护障体的植物树种。

《农业灾害研究》2016.6

实用技术

 

甜樱桃沃格尔主干形整形方法

沃格尔主干形Vogel Cleader,也被翻译成沃根纺锤形或沃格尔中干形,由德国汤贝斯·沃格尔教授发明,利用甜樱桃幼树干性较强的特性进行整形,过程简单易学,在欧美国家应用较多。生产中采用该树形建园,配合应用矮化或者半矮化砧木、合理密植等措施,能最大程度的降低树形培育过程的修剪量和肥料使用量,达到相对较好的早期丰产效果。该树形外形类似圣诞树,树高2.53.0m,冠径2.53.5m,主干高70-90cm,主干上着生主枝1015个,树膛内部通风透光良好,结果枝更新简易,现介绍整形修剪方法如下:

1 苗木定植第1年管理

采用矮化或者半矮化砧木苗建园,株行距一般为2.53.0m × 4.55.5m,定植后定干高度7090cm,保留剪口下两个芽,将下面的56个芽抹除。当新梢长至810cm左右时,紧靠新梢用竹夹撑开基角,过23周后,把竹夹移动到新梢顶端,以此保持枝条的角度开张。

结果前不施用肥料,以便树体能保持温和的生长势,枝条水平生长。整形过程中,如有必要可以采取拉枝等措施使主枝角度开张。如果定干时顶端保留的2外剪口芽同时萌发,去掉生长较旺的1个,培育相对较弱的枝条形成中心干。

冬季修剪时如果中干延长的长度超过1m,保留7090cm重新定干,方法同定植时一样,保留剪口下2个芽,去掉其下的56个芽。通过主干刻芽等措施,促发主枝,使其呈螺旋状着生在中心干上,不能有明显的层次。及时将对生枝去掉,主枝的粗度不超过中干的1/2,保持树体通风透光,疏除过密枝。

2 苗木定植第2年到盛果期之前管理

一般在第3年达到目标整形高度2.53.0m左右,在达到最终整形高度之前的管理类似第1年,对定干后萌发的枝条采用夹子开张基角。未来2年的管理目标是通过上述措施,培养出10个以上分布均匀、长势中庸的主枝,并促使这些主枝具有利用基部腋花芽结果的能力。为了保持树体通风透光,注意疏除部分过密的新梢。主枝上萌发的背上新梢若距离主干较近,需要疏除,其余的可以摘心。直到定植后第4年,所有的主枝均不短截。

3 盛果期树修剪

树体成形后要注意控制树干高度,进入结果期,树体生长变慢时,可以在夏末秋初树体落头:将中干短截90120cm,至弱生分枝处。

甜樱桃的优质果一般生长在1年生枝或者年不生的花束状短枝上,采用该树形,一般第5年开始进行结果枝更新,主枝上萌芽的所有枝条都可能成为潜在的更新枝,回缩至分枝处。

回缩直立生长的主枝,疏除或者回缩过密枝,保持光路通透以利于结果枝发育。主枝基部粗度不能超过主干的1/2,过粗回缩或者疏除。主枝回缩一般在休眠期或者花期进行,留桩的长度根据主枝所处的位置决定,一般处于树冠上部的主枝留810cm,处于树冠基部的主枝留3045cm

4小结

    甜樱桃采用沃格尔主干树形,定植后第2年,中干上的花束状短枝和第1年培育有主枝基部的腋花芽开始结果,第4年能形成大量花束短枝并结果。从而保证在定植后第3年就能利用花束状短枝和腋花芽获得第1次经济产量。该树形特别适合较低产的品种。由于需要刻芽来促发主枝和侧枝,沃格尔主干形前2年需要投入较多的劳动力,但是由于能早产、丰产、果实品质即,所以在进入盛果期之前,劳动力投入和其他树形如Kym Green Bush形(KGBSteep Leader等基本差不多。

《落叶果树》2016.5

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