首  页 院况介绍 科技期刊 院馆藏 经济林所 森林生态所 园林绿化所 造林治沙所 现代林业所 珍稀树木园
  您的位置: 新疆林业科学院 >> 文章中心 >> 服务 >> 《科技信息简报》
  文 章 分 类
 ·资讯
     ├ 通知公告
     ├ 院内新闻
     ├ 住村工作简讯
     ├ 林科院大事记
     ├ 院风院貌
     ├ “三民”活动
     ├ 文明单位
     ├ 两学一做
     ├ 院科技动态
     ├ 民族团结一家亲
 ·服务
     ├ 科技成果
     ├ 《科技信息简报》
     ├ 《院简报》
     ├ 实用技术
     ├ 院成果汇编
 ·院机关
     ├ 院办公室
     ├ 组织人事处
     ├ 计划财务处
     ├ 科技管理处
     ├ 科技推广处
     ├ 物业管理中心
     ├ 离退休管理中心
     ├ 院工会
     ├ 院纪检监察室
     ├ 院领导
 ·院属科研机构
     ├ 现代林业所
     ├ 经济林所
     ├ 森林生态所
     ├ 园林绿化所
     ├ 造林治沙所
     ├ 测试中心
     ├ 情报中心
     ├ 林果检验中心
     ├ 佳木实验站
     ├ 玛纳斯基地
  热 门 排 行
·关于报送2015年中央财..
·乌鲁木齐文明创建的目..
·自制双刃嫁接刀在核桃..
·新疆林业科学院森林生..
·2013年新疆林业科学院..
·彩色树种红宝石海棠、..
·2013年自治区自然科学..
·榛子优良品种的引育及..
·新疆林业科学院新录人..
·干旱区高效固碳树种筛..
  文 章 查 找
标题 内容
 
  文 章 阅 读

林业科技信息简报2018年第5期

[作者:科管处情报中心  来源:采编  时间:2018-8-6  阅读:390次][字体:字体颜色]

 

 

 

 

林业科技信息简报

 

 

 

 

5

 

 

(总第208)

 

 

 

新疆林科院科管处情报中心                                     20187

树木生理

               植物适应逆境胁迫研究进展

1 低温胁迫对植物的危害及抗寒生理机制

低温是主要的非生物胁迫因子之一,对植物造成的伤害因温度和植物的地理分布而产生差异,低温会影响植物的生长发育、生理生态特性。而在长期适应低温胁迫的过程中,也会形成独特的抗寒生理机制。通过研究低温胁迫对植物造成的不同伤害以及植物响应和适应低温胁迫产生的抗寒生理机制,可为植物抗寒锻炼及育种提供重要参考。

1. 1 低温胁迫对植物的危害

低温胁迫对植物伤害分为冷害和冻害。冷害是指植物在0以上低温下出现伤斑、组织柔软、破皮流组织液等伤害。冻害是指植物在0℃以下体内组织结冰而使叶片叶色变褐甚至死亡的伤害。

冷害对植物造成的直接危害是植物光合作用和呼吸作用速率下降,限制其水分和养分吸收,生物膜结构及其组分的变化使植物生理生化代谢紊乱,最终引起植物形态结构变化甚至死亡。

低温胁迫时间对植物损伤存在差异性,而植物耐低温胁迫的时间与植物的抗寒性有密切关系。植物在寒冷条件下,除了光合速率降低之外还会使植物幼苗重量减轻、相对含水量(WC) 和最大光化学效率降低,且相对电解质(EL) 减少得更快。

1. 2 抗寒生理机制

在低温胁迫下,植物主要通过2种方式来减轻低温寒害,包括生长习性和生理生化改变。植物生长习性的改变包括1年生植物以干燥种子来越冬,多年生草本植物越冬时地上部分死亡,通过埋藏于土壤中的地下根、茎度过冬天。而大多数木本植物除了外部形态通过落叶或由原来常绿植物变成半常绿植物外还降低植物呼吸速率来减少能量消耗以提高抗寒能力。

植物抵抗低温胁迫,除在外部形态上产生明显变化之外,体内也会有相应的生理变化以增强对低温寒害的耐受力,这种变化称为抗寒锻炼。植物细胞在抗寒锻炼中,其通过代谢及结构发生变化,以形成一种稳定的抵抗低温寒害的细胞体系。不同种类植物抵抗低温胁迫的生理生化机制和细胞渗透调节物质含量变化存在差异,甚至同一物种不同品种植物,其抵抗低温寒害的生理调节方式也不同。

2 干旱胁迫对植物的危害及抗旱生理机制

干旱胁迫对植物的影响体现在其生理结构如器官、组织和细胞功能等方面。为了在干旱胁迫条件下保持正常生长,植物会产生一系列生理调节机制来抵御干旱胁迫。

2. 1 干旱胁迫对植物的危害

根据引起水分亏缺的原因,干旱胁迫分为大气干旱、土壤干旱和生理干旱。前2种是由于大气和土壤水分缺乏直接引起植物根系耗水量大于吸水量,从而导致植物体内水分亏缺,正常生长代谢活动受抑制。生理干旱是由于外界环境因素,如土壤盐碱化、温度过低、施肥量过多等间接导致根系不能正常吸水。

在干旱胁迫下,根系失水超过吸水,细胞水势和膨压降低,导致叶片萎蔫、落花落果等现象,严重的甚至导致死亡。在干旱胁迫下,原生质体和细胞壁会受到机械损伤,且生物膜系统受损及膜透性改变,气孔开度减少或者关闭,从而导致光合速率下降。

2. 2 抗旱生理机制

在干旱胁迫时,植物通过2种方式的改变来适应外界环境的变化,主要包括形态方面和生理方面。

在形态方面,植物增加根长和重量以便在干旱逆境下利用土壤深层水分;叶片细胞体积小或者叶脉密集,有利于水分运输以及减少细胞膨胀和收缩产生的细胞损伤,提高抗旱性能;植物也能通过增加叶运动和茎叶表皮蜡质来减少获得的太阳辐射从而减少失水。

在植物生理方面,抗旱生理机制主要表现为细胞原生质结构和组分的改变、水解酶活性的改变、植物逆境激素的调节、渗透调节物质含量的变化等。当植

物受到干旱胁迫时,促进生长的激素含量会减少,而抑制生长的激素含量增加,植物生长受到抑制,以使植物适应干旱胁迫。此外,当水分不足时,植物不同组织和器官之间的水分会按照水势大小重新分配。

3 盐胁迫对植物的危害及抗盐生理机制

土壤盐胁迫会造成土壤内部渗透压增大,土壤透气、透水性均出现不同程度下降,植物不能正常生长,甚至导致植被死亡、群落退化。

3.1 盐胁迫对植物的危害

盐胁迫对植物造成的伤害分为由渗透胁迫造成的原初盐害和由离子胁迫导致营养元素亏缺而造成的次生盐害。原初盐害又分为直接盐害和间接盐害,前者是不平衡的土壤溶液引起的离子毒害导致质膜透性变化,后者是体内氧化胁迫引起的膜脂过氧化导致植物生理代谢紊乱。次生盐害一方面由于渗透胁迫导致植物生理干旱,另一方面由于营养元素缺乏影响植物生长发育。

盐胁迫下根系最先受到渗透胁迫伤害,发生一系列生理生化反应,继而影响地上部分生长发育,相对生长量和光合指标参数是植物对盐胁迫的综合表现。

3. 2 抗盐生理机制

植物适应盐胁迫生理机制主要分为2类,包括趋避盐害和增强对盐胁迫的适应能力。植物避盐的方式有主动泌盐、稀盐和被动拒盐。泌盐是指植物为防止过多盐分在体内积累,通过盐腺将盐排出到植物表面,并通过雨水冲刷脱离植物体。

稀盐是指植物为了降低细胞内盐浓度,通过增加土壤吸水和加快生长速率的方式使细胞内部盐得到稀释。拒盐是指植物细胞在确保不影响其他离子吸收的情况下,排斥Na + 透过质膜进入细胞,从而避免盐害。

植物通过生理代谢增强对盐胁迫的适应能力,即合成渗透调节物质,通过生物膜保护系统清除活性氧,盐分区隔化。

4 提高植物抗逆性的途径

提高植物抗逆性包括抗性锻炼、加入外源生物制剂以及筛选培育耐寒、耐旱、耐盐新品种等途径。植物抵抗外界不良环境胁迫能力随其生长发育时期不同存在着明显差异。

在低温来临前,对植物进行抗寒锻炼可显著提高其抗寒性。植物对逆境胁迫响应可通过人工施加生长调节剂,不仅能促进植物正常生长,还能让植物适应逆境胁迫。外源γ-氨基丁酸( GABA) 、谷氨酸( Glu) CaCl2是重要信号转导分子和渗透调节物质,能减轻低温胁迫对植物造成的伤害,提高植物的耐寒性。

干旱胁迫和盐胁迫常共存,通常在细胞渗透胁迫下,植物表现出离子失衡、代谢活动减慢,导致植物生长受到抑制,甚至死亡。在一些干旱地区植物可以通

过内部调节机制来适应极端外界环境。此外,轻度干旱、盐胁迫能提高种子萌发率,并提高其耐旱、耐盐能力。通过PEG 模拟干旱胁迫处理4 种荒漠植物种子,可提高其萌发率并促进初生根生长。经过适度盐处理,夏枯草( Pruuella vulgaris) 种子萌发率得以提高。因此,在抗旱、抗盐锻炼时,可适度提高外界环境胁迫程度,从而提高植物抗旱、抗盐能力。

《世界林业研究》2018.2

 

森林计测

 

 

城市森林主要树种树冠尺度及生长空间需求

 近年来随着城市森林的概念进入我国,城市林木树冠覆盖被认为是城市森林最重要的结构与功能衡量指标,树冠的大小直接影响树木的生态价值,探明树种合理的生长空间需求对城市森林的规划建设与经营维护有重要意义

本文以合肥环城公园内优势度靠前的10个城市森林主要树种为研究对象,运用样方调查法,选取公园6个景区57 块固定样地,在对冠幅胸径及树高等数据调查的基础上,运用线性回归法异速生长法,利用箱型图检验离群值,比较构建冠幅树高与胸径的最优模型,并对树木最适宜生长空间大小进行预测

结果表明不同树种冠幅与胸径树高与胸径均存在正相关关系,但对两种模型结果进行比较可以发现,除侧柏和栾树外,异速生长模型的决定系数(2 ) 均大于0.32 整体高于一元回归模型;均方根误差(MSE) 分布范围在0.20.3间,整体上小于一元回归;F 值除雪松外,均高于一元回归F综合比较结果表明,异速生长模型拟合度优于一元回归模型; 不是所有树种的冠幅、树高都与胸径高度正相关,在10个树种的研究中,银杏、女贞和椤木石楠的冠幅--胸径模型的拟合度较高,R2分别为0.7930.757 0.665;银杏、栾树和雪松的树高--胸径模型拟合度较好,R2分别为0.7720.579 0.547;栾树、侧柏的冠幅--胸径模型相关性较低;R2 分别为0. 096 0. 188; 构树、刺槐和桂花的树高--胸径拟合度较差,R2 分别为0.0650.010 0.112 选择分位数回归对异速生长规律进行研究,构建10种树木的异速生长模型并在95%分位数回归下进行讨论,以树木平均胸径15cm 为例,预测估算出当胸径为15cm10种树木在适宜的生长空间中的冠幅和树高大小。

本文构建的最优模型的参数估计值均显著,说明冠幅树高变量对合肥环城公园内树木胸径的变化有明显影响,其中冠幅--胸径模型拟合精度略高于树高--胸径模型的拟合精度

《北京林业大学学报》2018.3

森林树种

 

防风固沙优良树种欧李的潜在适生区及生态特征

欧李作为我国特有的生态型树种,在防风固沙、蓄水保土等方面具有重要的生态和经济价值,因此研究欧李的全球潜在适生区及其生态特征,对欧李树种的推广种植和防沙治理具有重要意义。

本文根据379个欧李分布点和19 个生态因子数据,采用BIOCLIMDOMAINMAXENT GAP 4 个生态位模型预测欧李的全球潜在适生区,并分析欧李分布区的生态特征,以受试者工作特征曲线ROC Kappa 两个统计量进行模型评价。

欧李的全球潜在适生区主要分布在30°~ 52°N102°~137°E 范围内的亚洲,包括中国、韩国、朝鲜以及与中国东北接壤的俄罗斯远东地区,另外,阿富汗和塔吉克斯坦也有少量分布,其中最适宜区主要分布在中国。模型评估表明,4个模型的AUC 值均达到0. 85 上,Kappa 值均达到0. 7 上,4个模型预测精度良好,一致性显著,均可用来预测欧李潜在适生区。欧李分布区的生态特征为:年平均温度范围为3.2 13.9,昼夜温差月均值范围为10.113.0,昼夜温差与年温差比值范围为2430,温度变化方差范围为9234 13581,最湿月份降水量范围为115226 mm最干月份降水量范围为210mm,雨量变化方差范围为77115

欧李潜在适生区主要位于温带季风气候带,最适宜区主要分布在中国东北和华北地区,该地区可大规模种植欧李以实现荒漠化治理,而韩国、朝鲜、俄罗斯远东区和阿富汗等地适宜性相对较低,可先进行小规模试种,再扩大生产。

《北京林业大学学报》2018.3

林木育苗

不同处理对4 种榆属植物嫩枝扦插生根的影响

选用榆属中家榆、大果榆、旱榆、金叶榆4 个树种的嫩枝为插穗,以 ABT 生根粉为外源激素,以不同基质、不同插穗长度和不同的处理时间处理插穗,在全光照自动间歇喷雾条件下进行嫩枝扦插试验。结果表明:影响嫩枝扦插生根率的主导因素为种,其次是插穗长度,基质的影响最小;不同种间扦插生根率、平均根长、平均根数和根系效果指数差异均达到极显著水平;家榆的生根率最好,其次是金叶榆,旱榆最差;5 cm 的插穗生根率最高,达55.8%,但根系效果指数最低,只为0.003;生根率随激素处理时间的增加出现“先升后降”的现象,以1 500 mg/L 的生根粉处理5 min 时,其生根率最高,是清水对照的1.46 倍;不同基质处理插穗的生根率和其它生根性状均不显著;当选用种为家榆,基质V(珍珠岩)∶ V(草炭土)为82,插穗长度为20 cm,经1 500 mg/L 生根粉处理30 min,能达到最佳生根效果,生根率和根系效果指数分别为78.7% 0.019

《中南林业科技大学学报》2018.5

 

扁桃离体枝条培养方式比较和筛选

剪取‘纸皮’扁桃休眠期枝条,以大田自然生长的枝条为对照,分别在人工气候箱内通过1/2MS+5 %蔗糖溶液水培、培养土扦插和花泥固定1/2MS+5 % 蔗糖溶液培养,观测花芽、叶芽生长情况,评估枝条生长情况,比较3 种培养方式对扁桃离体枝条的培养效果,筛选出最佳培养方式。结果表明1/2MS+5 % 蔗糖溶液水培枝条的相对生长值最低,为36.15 %枝条生长情况最差;培养土扦插枝条的相对生长值为55.66 %,枝条生长情况一般;花泥固定1/2MS+5 % 蔗糖溶液培养枝条的相对生长值为87.41 %,枝条生长情况最好。花泥固定1/2MS+5 % 蔗糖溶液培养扁桃离体枝条的方法最好,可用于扁桃休眠期抗寒试验研究。

《中南林业科技大学学报》2018.5

 

果树园艺

 

生长调节剂及其浓度对大果榛子插条生根的影响

为给大果榛子嫩枝扦插中生长调节剂及其浓度的选择提供参考,以4 年生大果榛子品种‘达维’嫩枝为材料,使用4 种质量浓度8001 0001 2001 400 mg/L IBA ABT1 处理插条,研究植物生长调节剂种类及其质量浓度对大果榛子嫩枝扦插生根的影响。结果显示,当IBA 质量浓度为1 200 mg/L 时,插条的生根率和生根指数最高,分别达到74.81%61.12 cmABT1 质量浓度为1400 mg/L 时,插条的生根率70.15%,生根指数56.58 cm生长调节剂种类、生长调节剂种类及其质量浓度的交互作用对生根率的影响差异不显著,质量浓度是导致生根率产生差异性的主要因素。生长调节剂、质量浓度以及两者的交互效应均对生根指数有显著影响。各因素对生根指数产生影响的强度由高到低依次为生长调节剂质量浓度、生长调节剂质量浓度×生长调节剂种类、生长调节剂种类。

《经济林研究》2017.9

外源激素对仁用杏花期调控的影响

由于仁用杏开花早,花果期易遭受因晚霜、寒流而引起的冻害,造成冻花冻果,导致减产,甚至绝收,这严重影响了仁用杏的产量和产业的发展。为了解决仁用杏生产上易受霜冻危害的问题,以仁用杏主栽品种‘龙王帽’为试验材料,研究了在不同试验阶段喷施不同浓度的植物生长调节剂对其花期的影响情况。试验结果表明:喷施植物生长调节剂比久、乙烯利、多效唑、青鲜素、脱落酸等均可推迟仁用杏的花期,尤以比久和乙烯利对其花期推迟的效果最为显著。在81011 月的中下旬3 次喷施浓度为1.53.0 g/L 的比久,均可使仁用杏花期推迟5 12 d10 月中下旬喷施浓度为0.1 1.0 mL/L 的乙烯利,可使仁用杏花期推迟5 15 d。研究结果表明:利用此种方法推迟花期所花低成本,操作简单,农民容易掌握,易于生产中大范围内推广, 能够有效解决果树霜冻问题。

《经济林研究》2018.3

退耕刺槐林土壤养分与酶活性关系

为揭示黄土丘陵区人工刺槐林土壤生物活性与肥力恢复过程,本研究采用时空替代法,选取陕北黄土丘陵区退耕恢复154045 a的人工刺槐林(Robinia pseudoacacia)并以坡耕地为对照,探讨了4种样地类型下0~30 cm层次土壤的碳、氮、磷含量与4种酶活性的演变特征及互作关系。结果表明:同一恢复年限刺槐林土壤养分含量与酶活性均由表层0-10 cm20-30 cm土层降低;随恢复年限延长,除了土壤全磷和有效磷外,0~30 cm土层土壤总有机碳、全氮及可溶性有机碳含量均表现为15 a<40 a<45 a,比坡耕地分别显著增加1.44.25.1倍;土壤可溶性有机氮含量在不同恢复年限林地间差异较小,但比坡耕地提高了1.8倍;同样,从恢复15 a45 a0~30 cm土层土壤4种酶活性整体上亦显著提高,相比退耕前以碱性磷酸酶和蔗糖酶增幅较大,分别达3.4-9.5倍与8.1-15.6倍,过氧化氢酶与脲酶活性增幅分别仅为0.2-0.3倍和1.8~2.2倍。冗余分析结果表明:刺槐林恢复过程土壤养分因子很好地解释了酶活性的变异性,二者存在极显著正相关关系P<0.01;对酶活性影响的排序为全氮>可溶性有机碳>总有机碳>土壤含水量>可溶性有机氮>有效磷;酶活性的响应变化中,碱性磷酸酶活性与全氮、总有机碳均显著相关,与可溶性有机碳、可溶性有机氮、有效磷正相关,可作为反映刺槐林土壤恢复的酶指标。

《生态学杂志》2018.5

森林遥感

 

线性混合像元分解及其在林业中的应用

森林是陆地生态系统重要组成部分,在生态系统碳存储方面具有不可取代的作用。目前,学者们研究提出许多方法计算森林碳储量,其中基于遥感数据的方法是大尺度碳储量估算的重要方法,该方法能够快速、准确且无破坏性地对研究区相关特性进行估算,是一种长期动态连续的森林地上生物量估算方法。遥感估算法主要是利用多光谱卫星遥感数据及其相关的植被指数与森林生物量建立回归关系,根据生物量与碳储量的关系计算碳储量随着传感器的发展,不同分辨率不同类型的遥感数据不断被应用到森林生物量碳储量估算中然而,受地表覆盖类型的破碎性与多样性影响,中低分辨率的遥感数据在应用中通常存在混合像元问题,即一个像元中包含多种不同地类混合像元的存在大大降低了影像的分类精度,从而影响到后续森林参数生物量与碳储量等的估算为解决混合像元问题,学者们提出混合像元分解方法,目前常见的混合像元分解模型主要有5 种:线性模型概率模型模糊模型几何光学模型与随机几何模型

本文在对常用混合像元分解模型简要介绍的基础上,对线性混合像元分解中端元选择进行阐述,并针对线性混合像元分解方法在林业中的应用进行归纳总结,以供从事混合像元分解处理与应用的研究人员参考

1 混合像元分解模型

混合像元反射率是多种地物(端元) 光谱特征的综合结果,混合像元分解的目的是求出混合像元中每种端元组分在像元中的百分比(丰度)混合像元分解是建立像元反射率端元组分光谱特征与端元组分丰度之间函数的过程

在线性分解模型中,混合像元的反射率被看成是每种端元光谱特征与其丰度(面积比) 的线性组合;模型的关键是获得端元的光谱特征曲线,从而构建方程组解得端元的丰度图;线性分解模型要求端元数目小于影像波段数,输出结果为端元丰度及残差该模型因其原理简单和物理意义明确而得到广泛应用概率模型是基于类似于极大似然法或者近似极大似然法估计混合像元属于每个端元的概率;模型结果为端元丰度图,模型的应用不受地面条件的限制模糊模型采用了模糊集的概念,每个像元隶属于多个端元组分;模型计算出像元相对于每个端元的隶属度,从而推算出像元中每个端元组分所占的比例,即端元丰度;相较于硬分类,该模型精度更高几何光学模型将像元反射率表现为由光照植被面阴影植被面光照背景面与阴影背景面4 个组分以面积加权得到,模型的结果除了端元丰度外还包含树的密度阴影大小等地面特性,该模型适用于植被稀疏的区域随机几何模型是几何光学模型的特例,该模型影像中的一些参数( 如植被参数与土壤参数) 被认为是随机变量,从而消除一些次要参数变量的影响,模型输出结果与使用范围与几何光学模型一致总之,分析以上模型均表明像元的反射值是组成像元要素的特征反射值与其面积比值之间的函数

然而,受自然因子随机变化性图像处理的复杂性等影响,与像元反射率相关的不仅是端元特征反射值及其所占面积,每个模型的区别在于引进了何种其他参数进行辅助建模

2 端元选择

端元选择是混合像元分解的重要基础,端元选择的方法主要可分为6类:通过软件( ENVI EDAS) 波谱库获取;通过实验或实地测量得到;基于影像本身,使用主成份分析( PCA) 得到;基于纯净像元指数( PPI) 分析得到;手动端元选择得到以及影像与参考端元相结合的方法

为了得到最有效的端元反射率数据,可以根据实际情况选择合适的方法,也可以将2 种方法结合使用进行提取对于Landsat 8 OLI 数据,从单波段影像上看,绿色植被在波段3的反射率很低,波段4 的反射率很高;土壤在波段3 4 的反射率都很高,接近白色; 阴影在波段3 4 的反射率都很低因此,在端元选择方面,这3类端元( 绿色植被土壤阴影)具有较好的可分辨性,大量研究都使用了这3个端元

3 线性混合模型应用

线性混合模型具有原理简单物理意义明确操作简便并且效率高等特点,因此应用最广在线性混合分解模型中,端元光谱的选择要尽可能不一样,输出结果是每个像元中每个端元的光谱值像元的反射率可以表示为端元组分的光谱特征及其丰度的线性组合应用线性混合像元模型分解的主要步骤如图1,主要为: 基于获取的影像数据,应用软件先对图像进行包括大气校正几何校正形矫正等在内的图像预处理; 然后,通过端元选取方法选取纯净端元,利用LSMM 模型分解出各个影像端元的分量; 最后,根据端元分量图及常用植被指数等相互辅助提取出目标地类,实现分类,并进行精度验证根据文献,线性混合分解模型方法目前已经应用到植被分类土地利用分类与变化监测灾害监测探测稀疏植被覆盖确定植被丰度估算不均匀冠层的生物物理参数等领域,并且具有较好的效果

3. 1 土地利用分类与变化监测

传统的分类方法是在影像中选取已知类别的像元作为训练样本,然后基于某一分类方法逐像元分类。当下垫面土地利用类型、植被类型与结构复杂,不同地类没有明显变化界限时,对分类精度有较大影响。基于光谱混合像元分解方法分类的一般流程是:在影像预处理的基础上,通过一些途径或者运算方法获取端元,将端元与植被参数等进行数学运算得到新的参数,设定不同地类在新参数中的阈值进行分类。

3. 2 森林灾害监测

森林灾害主要包括病虫地震干旱洪水等自然灾害及乱砍滥伐等人为灾害针对灾害的突发性与周期性,将遥感应用到灾害监测中,受影像特性的影响,混合像元分解方法得到广泛应用

3. 3 探测稀疏植被覆盖

在干旱区域,稀疏植被覆盖作为其最显著的特点,在影像像元中的光谱贡献率很小,因此准确估算稀疏植被覆盖度成为遥感估算的难题之一20 世纪80 年代开始,国内外学者已开始将混合像元分解方法应用到估测植被覆盖度中,研究表明,与使用NDVI 方法相比,该方法精度更高随着遥感技术的发展,影像光谱分辨率越来越高,端元的光谱也越加精细,因此在混合像元分解中具有更大的优势

3. 4 估算城市植被丰度

城市植被是城市的重要组成部分,对城市环境与城市能量流动贡献巨大,确定城市植被丰度对城市环境生态等质量评价具有重要参考价值为了更加方便快捷地估算城市植被丰度,提出了基于影像的方法

3. 5 不均匀冠层生物物理参数估算

冠层的生物物理参数,如叶面积指数( LAI) 冠层郁闭度生物量等,是反映植被状态的重要参数,遥感估算植被冠层参数的主要方法可以分为基于光学遥感数据微波雷达数据与激光雷达数据3 常见的是通过建立冠层参数与NDVIEVI 等植被指数之间的回归关系得到文献显示,基于混合像元分解模型的方法估算植被冠层参数精度相对较高

《世界林业研究》2017.5

·上篇文章:新疆林业科学院组织全院干部职工开展保密知识测试活动
·下篇文章:现代林业研究所党支部召开专题组织生活会
复制 】 【 打印
   
版权所有 新疆林业科学院  联系我们  管理
地址:乌鲁木齐市安居南路191号新疆林科院科管处
新ICP备13001610号