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林业科技信息简报2018年第6期

[作者:科管处情报中心  来源:采编  时间:2018-8-28  阅读:365次][字体:字体颜色]
 

 

 

 

 

林业科技信息简报

 

 

 

 6

 

 

 (总第209)

 

 

新疆林科院科管处情报中心                                         20188

植物生态

 

    新疆山地森林乔木和草地草本植物个体大小分布特征

个体大小(body size)是生物体一个非常明显的特征,该值受诸多环境因子的影响, 反过来也影响生物体的功能和进化。

对于植物, 较早的研究集中在一些类群或较小的区域。随着生物地理学的发展, 有越来越多的地理信息、综合分析和统计技术可以用在相关的研究中, 可以开展更高分辨率下更大区域(洲际及全球)、更多物种及种类的研究并进行对比。Díaz(2016)通过对影响全球维管束植物生长、存活和繁殖的主要特征进行分析发现, 这些特征大部分可以被归并为两类, 一类是植物体及其部分(如叶、茎、种子)的大小, 另一类是叶经济谱。叶经济谱表示了植物叶片的构建消耗和生长潜能之间的平衡, 而植物的个体大小则表征了植物生长中诸多因子的协调。

个体大小是植物重要的特征之一, 目前其受环境因子的影响还不十分清楚。基于样地实际调查数据, 我们分析了新疆山地森林乔木和草地草本植物个体大小的特征(统称为乔木和草本, 分别以平均胸径和平均株高表示),并在物种和区域尺度, 分析了其与分布区特征和植物多样性的关系。研究发现 (1)在物种尺度上, 森林植被中乔木物种的个体大小与其分布区特征正相关, 即分布范围较广的乔木倾向于个体更大草地植被中草本植物的特征与此类似 (2)在区域尺度上, 乔木平均个体越大, 区域植物平均分布区越小, 反之亦然草本植物的平均个体大小与区域植物分布区特征无显著相关性(3)在区域尺度上, 森林乔木和草地草本植物的个体大小与植物多样性均呈正相关关系, 即森林乔木和草地草本植物平均个体较大时, 其区域多样性更高。

《生物多样性》2017.11

植物生理

 

植物根系对根际微环境扰动机制研究进展

1 根际外植物根系对微环境的扰动机制

1.1 根际外植物根系的物理扰动

由于植物根系延伸能力不同,以致其根系在土壤空间内水平和垂直方向的分布格局存在一定差异,造成植物之间对共有土壤资源的竞争或互补利用。混交栽种就是利用不同植物间根系互利性来提高农、林业生产力的措施之一。

1.2 根际外植物根系的化学扰动

自然界中大部分植物可通过根系分泌物或挥发性有机物影响其他植物的生长发育。化感作用是根际微环境外的植物根系通过化学物质来影响彼此正常生长的重要例证之一。不管是同种或异种植物,均会表现出正或负的化感效应,这在农林复合系统中的体现尤为明显。

林业方面,在杨树( Populus simonii) 人工纯林的经营过程中,单株杨树根系可通过向邻株根际土壤中持续分泌化感物质,从而造成土壤养分有效性、酶活性等发生不同程度的衰退,最终抑制邻株林木的正常生长。然而,混交林分中各林木间化感物质积累量均明显低于纯林,林木低产、病虫害等现象也得到有效缓解。

2 根际内植物根系对微环境的扰动机制

2.1 根际内植物根系与微生物的相互扰动

在根际微环境内,植物根系与微生物的相互作用表现在供养和反馈两方面。根际内微生物指植物根际范围内富集的细菌、真菌、放线菌等,它是根际微环境最活跃的组成部分,影响着植物的整个生长周期。由于根际微环境内土壤和根系均可给根际内微生物持续提供碳源和养料,从而导致根际内特定微生物数量、种群分布等往往高于根际外土壤微生物,且与根际外存在显著差异。另外,植物还可将光合同化产物转运至根际内形成根际沉淀物,促进土壤微生物的生长、代谢以及在根际内的富集。

虽然根际内微生物易受植物根系等因素的影响,但其对根际中植物根系具反馈作用,可有效提高植物抗逆性和根系养分利用效率。有研究表明,植物根际富集的大量丛枝菌根( arbuscular mycorrhizaeAM) 真菌可提高植物根系与土壤的接触面积,增加根系对NP 等养分的吸收,促进植株叶片内叶绿素和黄酮的合成。另外,不同耕作方式下,根际内AM 真菌与植物根系的共生能力也存在显著差异。这一发现也为合理利用微生物资源提高农、林生产力的研究提供理论依据。

2.2 根际内植物根系和动物的物理扰动

在植物整个生命活动中,根际土壤质量是决定其生长发育的重要因素之一。不同土地类型间地表植被的差异导致了土壤养分、水分和土壤动物类群等的不同。另外,蚯蚓、线虫等对根际土壤的物理扰动也能改变土体结构,促进了营养物质转化、存储和释放,近而增强了土壤持肥和通气能力。

2.3 根际内以植物根系分泌物为介质的化学扰动

根系分泌物是根际微环境内营养运输及平衡调控的重要媒介,能激发根际真菌孢子菌丝的萌发和生长、根际细菌对植物的主动识别,以及诱导土壤动物对根际养分的固定和释放。近几年还相继发现,根系分泌物中存在的吡咯里生物碱、类黄酮等化合物作为信号物质具有诱导固氮菌在根际聚集,刺激菌根的形成,提高植物根际养分利用效率等作用。

3 植物菌根对根际微环境的扰动机制

除了根际内、外植物根系对根际微环境的扰动作用之外,植物根系内部因受到菌根菌等微生物的侵染而形成的菌根也会影响根际微环境的平衡。研究表明,菌根的形成不仅能提高根系对养分元素的吸收利用,也可增加根际氮素、根系分泌物等含量、激发根际微生物生长以及抵抗土壤动物侵食等,这也使根际土壤的动态平衡关系更加稳固,植株抗逆性得以增强。其中固氮菌的发现和利用,特别是非豆科植物联合共生固氮和菌根技术( mycorrhizal technology),就是将这种共生扰动作用充分运用于农、林业生产中。有研究表明,形成菌根对提高植株幼苗成活率、增加叶绿素和游离脯氨酸含量具明显促进作用。

《生态学杂志》2017.2

森林保护

 

  杨树越冬死亡的有效冻融伤害累积效应

树木越冬伤害指日最低气温低于0 时间内,由冬季逆境直接造成树木全身、器官或组织死亡的可见伤害,包括冻害、光氧化等。越冬死亡是越冬伤害的一种极端类型。

冻害指冰点以下低温造成的伤害。抗冻性是温带树木越冬存活的关键因子。当前对树木冻害发生机制的解释是树木因极端低温低于抗冻性或者低温持续时间长导致系统发生不可逆变化、细胞间和细胞内结冰造成细胞膜结构损伤,细胞脱水,树木死亡。有学者认为,树木冻害不受极端低温条件的限制,冻融循环与北方阔叶树顶梢枯死有关。杨树越冬死亡的原因是低温还是冻融循环目前尚不清楚。

除温度外,光照也是与树木越冬伤害有关的因子。杨树的生长季终止被认为由光周期单独确定。然而,其它近来研究证明,即使光周期控制的树种,温度也能够改变关键物候学事件的时机。GRStrimbeck 研究了太阳增温和相关的温度变化在红皮云杉冬季伤害中的作用。低温和强光能导致针叶脱色、叶绿体分解以及光合能力的抑制。光照对杨树越冬死亡的影响值得研究。

为了阐明杨树越冬死亡机制,根据5 a田间定位观测结果,分析杨树越冬死亡、树干破腹与温度及光照的关系。采用室内控制试验的方法,研究低温和冻融循环对不同杨树无性系萌芽率、相对电导率的影响。结果表明,低温并非越冬死亡的充分条件,负积温与杨树越冬死亡无明确因果关系。冻融循环比持续低温对杨树造成的伤害更大。抗寒性不同的无性系耐冻融循环的能力不同。随着冻融循环次数的增加,杨树萌芽率逐渐降低。抗寒性较强的无性系相对电导率低。提出与杨树越冬死亡相关的抗冻度、有效冻融和抗冻融度3个概念及有效冻融伤害累积效应假说。

《西北林学院学报》2017.6

 

土壤学

锦鸡儿植物对盐碱地土壤理化性质和细菌群落的影响

锦鸡儿属的多种植物在干旱/半干旱区域水土保持等方面具有显著的作用效果,该研究以柠条锦鸡儿、中间锦鸡儿和小叶锦鸡儿为材料,选择宁夏银北西大滩核心试验站的盐渍化荒地为研究对象,分析了3 种锦鸡儿建植 1 年对盐碱地土壤理化性质及土壤细菌群落的影响,以了解该类植物在盐碱地改良中的作用及生态效应。结果显示:(1)种植锦鸡儿1年能够显著降低盐碱地土壤全盐含量和pH,提高土壤全氮和全磷含量。(2)种植锦鸡儿不影响其非根际土壤细菌群落的α多样性,但小叶锦鸡儿非根际土壤细菌群落的香浓指数最低。(3)不同种锦鸡儿对盐碱地细菌群落结构的影响有所不同,小叶锦鸡儿根际/非根际细菌群落的结构分别与对照土壤以及柠条、中间锦鸡儿根际土壤存在明显差异;在属水平,包括假黄色单胞菌属、新鞘氨醇菌属及根瘤菌属在内的 12 个优势细菌属的相对丰度在小叶锦鸡儿非根际土壤中显著增加。(4)db-RDA分析表明,盐碱地土壤全盐、全氮及全磷含量分别解释了锦鸡儿非根际细菌群落结构变异信息的23.5%25.4% 22.2% 3种因子累计共解释48.5% 的细菌群落变异(P < 0.05)但这些因子对锦鸡儿根际细菌群落的变化无显著影响。研究表明,短期种植锦鸡儿属植物对盐碱地土壤理化性质具有一定改良效果,且不影响非根际土壤细菌群落的α多样性,但不同种锦鸡儿对土壤细菌群落结构的影响存在差异。

《西北植物学报》2017.9

森林植物

 

集合种群理论及其在野生植物保育中的应用

虽然我国的生物多样性丰富,但破坏特别严重。随着70%以上天然林的消失,生境破碎化和丧失严重,33%以上的裸子植物处于濒危和稀有状态,13%的被子植物受到生存威胁,采用新的理论与方法研究、探索生境破碎化趋势下的生物多样性保护已成为当前的紧迫任务。为有效保护生物多样性,岛屿生物地理学、种群生存力分析和集合种群等理论、方法应运而生,但仅有集合种群理论在实际研究与应用中最成功,并成为生物多样性保护的重要指导理论和研究的前沿与热点。集合种群、集合种群动态、集合种群在破碎景观中续存等概念逐渐被现代生态学接受、重视。

通过查阅国内外相关资料,对集合种群理论的形成与发展、国内外研究现状、存在的问题及其在生物多样性保育中的应用进行归纳总结。

集合种群概念产生于1970 年,主要指占据非连续生境斑块、局域种群间存在个体或繁殖体交流的复合体。集合种群主要包含5 结构类型,不同的结构类型具有不同的动态特征及保护主体。目前,国外集合种群理论已在生态学研究方面形成较完善的体系,但在遗传学与适应性进化研究方面尚处于起步阶段;中国的集合种群研究以文献研究为主,基于数学模型的集合种群动态、生态位、Allee 效应等纯理论的研究较多,经验性、实证性研究案例较少。植物集合种群的研究还存在植物种子散播、定居等移殖过程分析难题,制约着植物集合种群研究的发展。将数学方法、相关软件与传统生态学手段结合是解决以上难题的主要途径和方法。集合种群理论能够很好的分析濒危物种的空间分布、局域种群间的基因流强度、散布、定居等种群动态,从而为濒危物种保护策略制订和保护技术开发提供理论依据和数据支持。

《林业科学研究》2018.1

生物化学

 

植物花青素研究进展

1引言

花青素又称花色苷或花色素,是类黄酮化合物,广泛存在于植物花瓣、果实、茎和叶的表面细胞和下表皮层中,植物颜色会随着细胞液 pH 值的变化而改变。在碱性条件下,花青素呈蓝色,在中性环境下,呈无色,而在酸性条件下则呈红色,其颜色的深浅与花青素的含量呈正相关。花青素可防止皮肤皱纹的提早生成,补充营养及消除体内多余的自由基,抗辐射、预防癌症、增进视力、改善睡眠、预防心脑血管疾病等;花青素还可应用于生产工业中,如加工制造化妆品、保健品等。现在的食品工业上大多使用的是合成色素,它们具有不同程度的毒性,使用时间久了存在安全隐患。植物花青素是天然的食用色素,具有丰富的营养价值和保健作用,已越来越受到消费者和研究人员的关注。

2 花青素的种类、结构及特性

花青素存在于植物细胞的液泡中,可由叶绿素转化而来。在植物细胞液泡不同的 pH 值条件下,使花瓣呈现五彩缤纷的颜色。现已知的花青素有20多种,主要存在于植物中的有天竺葵色素(Pelargonidin)、矢车菊色素或芙蓉花色素(Cyanidin)、翠雀素或飞燕草色素(Delphindin)、芍药色素(Peonidin)、牵牛花色素(Petunidin)及锦葵色素(Malvidin)。他们来源于不同种水果和蔬菜如紫甘薯、茄子、红球甘蓝、葡萄、蓝莓、草莓、牵牛花等。最早分离提取出的花青素是从红葡萄渣中提取的葡萄皮红色素。

3 花青素的合成关键基因

目前,花青素的合成途径已经基本清楚,已经鉴定出很多相关的结构基因和调节基因,利用基因工程技术进行遗传转化改良植物花青素积累。花青素的遗传性较复杂,一个基因可控制多个部位的表达,且每一个都有不同的效果。

4 花青素与环境胁迫

外界胁迫环境因子及人工干扰因子均对花青素代谢有影响。花青素作为黄酮类化合物中重要的一类,其他类黄酮物质如单宁酸、异黄酮等的合成对花青素合成的影响。此外,关于花青素合成后的修饰、转运对花青素合成所造成的影响还有待进一步研究。花青素的形成、含量以及稳定性等方面都受环境条件的影响,主要体现在光照和温度方面。花青素的稳定性还因糖基的不同而不同,稳定性基本上遵循葡萄糖>鼠李糖>半乳糖>木糖>阿拉伯糖。在适宜的光照条件下可以促进花色苷的合成和积累,所以果实向阳面的颜色会比背光面要鲜艳。受日光调控和紫外光诱导形成了CHI(查尔酮异构酶)和CHS(查尔酮合成酶),且两者存在协同性作用,促使花青素积累。此外花青素的积累还与矿质营养有一定的关系,当氮、磷、硫等矿质营养缺乏时,一些植物的花青素会积累。

5 提高植物花青素含量的方法

近年来花青素在保健方面的作用越来越受到人们的重视,利用基因工程改造植物花青素相关基因,提高花青素含量已成为研究的热点。

齐艳等研究表明,青甘蓝和紫甘蓝分别在经过UVAUVB的处理后,花青素的含量都有明显的提高,并且都在h达到了最大值,同时UVB的处理比UVA的处理更能提高甘蓝花青素的含量,在青甘蓝和紫甘蓝中分别提高了4541。他们在分析花青素生物合成与代谢相关的结构基因和转录因子的表达情况时发现UVAUVB促进花青素积累的调节机制不同,甘蓝中不同品种积累花青素的机制也不同,综合分析结果表示,DFRLDOX这2个下游结构基因在UVAUVB的不同处理以及青甘蓝和紫甘蓝不同的品种间的表达量都明显提高了,这足以说明紫外照射对提高花青素的生物合成的下游结构基因的表达与甘蓝花青素提高具有非常密切的关系。

华中农业大学徐娟等发明了关于提高花青素含量的一项专利。该发明涉及柑橘八氢番茄红素合成酶基因用于提高草莓花青素含量以及利用所述柑橘八氢番茄红素合成酶基因提高草莓花青素含量的方法。

强光也可以提高花青素含量。李运丽等研究表明:强光下紫罗勒叶片较厚,而弱光下叶片较薄,与弱光生长的紫罗勒相比,强光下单位叶面积叶绿素含量和花青素含量较高。由此,可以认为光强通过影响紫罗勒叶片厚度、比叶面积、色素含量等从而改变其光合能力,提高光和能力和花青素含量有助于紫罗勒适应强光环境。

《绿色科技》2017.4

果树园艺

 

不同类型苹果矮化砧木抗旱评价与基因表达分析

 

我国是世界第一苹果(Malus×domestica)生产大国,栽培面积和产量均居世界首位。由于长期以来我国苹果种植一直遵守上山下滩,不与粮棉争田原则,种植区主要集中在环渤海湾丘陵和西北干旱、半干旱区域,水资源匮乏直接影响着苹果品质和产量的提高。目前,欧美等发达国家苹果矮砧栽培比例达90%以上,在经济效益、土地利用效率及果园机械化方面优势凸显,已成为世界苹果栽培的发展方向;但目前我国苹果矮砧栽培的比例尚不足10%。评价、筛选强抗旱性苹果矮化砧木,有利于促进我国苹果栽培由传统乔化稀植向现代矮化密植栽培模式的转变。

干旱是影响我国苹果(Malus×domestica)生产的主要逆境因素之一,砧木的抗旱能力直接影响着树体的生长发育、产量及果实品质的形成。本研究以平邑甜茶(Malus hupehensis var. pingyiensis)基砧分别嫁接7 种苹果矮化砧木(GX, CG24M26M9-T337SH1SH6SH40)盆栽苗为试材,持续干旱胁迫处理40 d通过测定植株生长、叶片蒸腾速率、净光合速率等相关指标,利用平均隶属函数法综合分析了各矮化砧木的抗旱性。结果显示7 种苹果矮化砧木抗旱性依次为:SH6SH40M9-T337SH1M26CG24GX进一步对比分析强抗旱砧木SH6与不抗旱砧木GX显示,SH64 种抗氧化酶(氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD), 抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase, APX), 过氧化氢酶(catalase,CAT)和脱氢抗坏血酸还原酶(dehydroascorbate reductase, DHAR))活性及其合成关键基因表达水平均高于GX,表明抗氧化能力是砧木抗旱性形成的重要构成。该研究结果为苹果抗旱矮化砧木应用与抗性分子育种提供了理论参考。

《农业生物技术学报》2018.3

实用技术

 

乔木在园林绿化中的栽植与养护管理技术

乔木是园林绿化中重要的绿化树种,不仅能够达到美化效果,还能提高园林绿化的整体格局。对于乔木在园林绿化中的栽植和管理养护的研究有不少报道,但是中国西北部地区每年降雨量少,风沙大,比较干旱,干旱条件下如何对乔木进行种植和养护管理是一项较为重要的工作。

园林绿化施工中乔木栽植技术

1.1 选树

按照公园景观设计要求,选取相应规格的树种。所选苗木品种纯正、树形优美、生长健壮、保证无病虫害,并做好选择树木的阳面做好标记。

1.2 苗木挖掘

1.2.1裸根乔木的掘取 裸根乔木的根系大小按照植株、树干干径高度以及行距决定。通常乔木根系按照树木胸径的10倍来掘取。根系要切口平滑,不能出现裂根或断根。掘起后乔木要随运随栽,如果不能保证,应该在原坑埋土假植,保证将根埋严。

1.2.2土球乔木的掘取 土球大小要保证是树木胸径的10倍。乔木要土球光滑,不松不裂,包扎严实,不能漏土。在掘取前不能伤害枝条。挖掘后,用草席包扎。包扎要针对土球直径采取针对性措施。

1.3 修剪

首先对根系的修剪要将过长根、劈裂根以及病虫害根剪掉,保持剪口的平滑。其次是对枝条的修剪,对枝条的修剪要符合植物的生长规律和树型特点,在挖掘前要对树进行修剪,做好伤口处理工作。常绿树可以不修剪,只剪除枯枝和折枝即可。短截枝条,要注意外芽,剪口要和芽保持1cm距离。如果剪口很大应该涂上防腐剂,如果枝条很粗,要用锯条锯断并修平锯口,并涂上防腐剂。

1.4 运输

运输过程中要注意对树木根系、土球乃至树冠的保护,树枝不能折断,树皮不能有擦伤,不能砸散土球。裸根苗木,装车前要进行泥浆蘸根,装车时应该注意保证根部在前,树梢在后,不能出现重压情况。苗木装车之后要把树干捆牢。运输时间较长,最好用湿润的草席盖在根系上面,防止水分蒸发和冻害。带土球苗木装车前要对土球进行捆扎。针对树木高度不超过1.5的可以立装,超过2m,可以斜装。运输时,保证土球在前,树干在后。装车放置时不能堆放层次太高,土球直径超过40cm,不能超过两层。如果低于40cm,不能超过三层。保证摆放紧密,防止车辆转弯时碰撞,押运人员在运输途中不能站在土球上。

1.5 苗木处理

如果卸车后,苗木不能及时栽种,应该临时假植并保证根部湿润。苗木种植前要做好自检和记录,不能使用不合格苗木。栽植树木前两天,要对栽植坑穴灌水,保证土壤湿润,栽植时保证符合规范,阳面准确。

乔木栽植后的养护管理

2.1 修剪

修剪能够让树型和园林风格协调,增加活力,并调节树体营养分配。对于观形树木要在冬末修剪一次,停止生长后再修剪一次。对于落叶树木在仲冬修剪一次,减去陡长、重叠、交错、纤弱、孪生、病枯枝条。对于行道树,要按照既定树形修剪。另外,还要不定期修剪,修剪掉生长不整齐、严重损伤、死亡枯烂、病虫害、影响行人通行的枝条。如果是植物生长期,要重视好整形工作,可以稍微轻剪。

2.2 遮阴保湿防风

栽植后及时修剪,并且设立支撑物防护,同时应用绳索和支柱做好衬垫防止磨伤干皮。栽植后对树形较大的乔木要进行打吊瓶、按照情况在树干和叶面喷水等措施保证树木的成活率。对树形矮小的在树枝旁搭建竹杆或者钢管制作的脚手架,覆盖60%左右的遮阴布,防止蒸发和灼伤,增加成活率。另外及时补充水分,按照物候期需水情况、栽植时间、土壤以及气候规律进行浇水。

2.3 施肥、除草

一般落叶后施加基肥,萌芽前要施加追肥。如果生长期花期长要加一次追肥。在乔木树冠投影下挖掘放射状沟施肥,冬天施肥要深,按照离树的距离从远到近而由深到浅。冬夏两季分别施有机基肥和速效追肥。施肥量要按照树木大小决定。然后是树干树基管理,针对行道树和单植树,要设置支柱防风。在天气晴朗时,在土壤不干不湿的情况下完成除草工作,防止藤蔓野草对乔木生长带来的影响。

2.4 病虫害防治

从树木由落叶到萌芽都要喷药一次,生长期要喷药一次,并观察周围病虫害和病虫害高峰期,做好预防工作。如果出现病虫害,要对症下药。

《防护林科技》2018.7

 

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