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林业科技信息简报2016年第8期

[作者:科管处情报中心  来源:采编  时间:2016-8-26  阅读:863次][字体:字体颜色]

 

 

林业科技信息简报

 

 

8

 

(总第200)

 

新疆林科院科管处情报中心                                           20168

森林生物学

干旱对欧美杨气孔发育的影响

环境中的水分条件是影响植物生长与存活的一个关键因素。为了维持自身的水分平衡,植物进化出了通过调节生理与发育过程来适应环境水分条件的机制。在这些机制中,气孔起到了重要作用。

为了探究干旱对木本植物气孔发育的影响,本文挑选了5 个欧美杨无性系NE-19、R270107109 111进行了14 d 的自然干旱处理及 7d 的复水处理通过研究无性系成熟叶片的气孔导度、光合速率、植株生长速率和幼叶的气孔发育以及与控制气孔发育相关基因的表达之间的关系,探讨干旱胁迫对木本植物气孔发育的影响,以及木本植物气孔发育与自身耐旱性之间的联系,从而为培育优质抗旱林木提供一定的参考依据。

结果发现: NE-19、R270 107 的光合速率在复水后第 5 天恢复至处理前水平,气孔导度在第 3 天恢复至处理前水平,而 109 111 在复水处理期间光合与气孔导度恢复缓慢测量各无性系复水后的生长速率,与对照组相比由快到慢依次为NE-19 (64.96%) 、R270 (55.73%) 10749.87%) 109(35.08%) 111(23.62%)综合光合气孔导度与生长的数据,5个无性系耐旱性由强至弱的排序为NE-19、R270107109111统计 5 个无性系在处理期间幼叶气孔指数的变化,发现各无性系在干旱期间气孔发育速度均下降其中NE-19 270 下降最多,分别为30.75%29.24%,说明耐旱性好的无性系,更善于调节幼叶中的气孔发育来适应外界的水分变化通过荧光定量 PCR 检测与气孔发育相关基因ERECTAEPF1EPFL9FAMASDD1 在处理期间处理组与对照组的表达量差异,发现在干旱期间对气孔发育正调控的EPFL9 FAMA 表达量下降,而负调控气孔发育的ERECTAEPF1 表达量上调,在NE-19 270 中的变化幅度尤为明显,而SDD1 在整个处理期间表达量没有十分明显的变化研究发现欧美杨在干旱中可通过调节气孔发育相关基因EECTAEPF1EPFL9 FAMA 的表达来抑制幼叶气孔发育,从而减少叶片水分散失以抵御干旱胁迫

《北京林业大学学报》2016.6

植物生态

嫁接繁殖研究进展及其在林木遗传改良中的应用前景

嫁接是农林业中传统的无性繁殖方式,广泛应用于良种扩繁、种质资源保存等领域。随着嫁接机理研究不断深入,嫁接方法不断创新,已从传统的枝、芽嫁接发展到芽苗砧嫁接、根砧嫁接,并有与组织培养有机结合形成的微嫁接。在果树及经济林栽培中,通过选育砧木资源,如矮化砧等,再利用嫁接技术可充分利用砧木的优良特性,达到使树体矮化、提高产量和品质的目的。近年来,有研究发现植物间嫁接可以诱导嫁接体的性状变异,且这种变异能够稳定遗传给后代。因此,嫁接遗传变异将可作为一种特殊的育种方法,利用嫁接诱导产生期望的优良性状。本文拟对嫁接繁殖的特性、嫁接成活机理、嫁接引起的遗传变异及应用前景等进行全面综述,为今后嫁接技术的改进、嫁接成活率的提高以及利用嫁接技术开展育种研究工作提供参考。

1 嫁接成活机理研究进展

1.1 解剖学机理

嫁接愈合是植物嫁接成活的首要条件,通常指同种或异种植物的细胞、组织或器官相互作用并结合成一个有机整体的过程。该过程通常包括隔离层产生、砧穗愈伤组织形成和连接、维管束桥形成与维管束分化、砧穗结合成一体等不同阶段。嫁接口隔离层的减薄和消失以及砧穗间愈伤组织的连接是嫁接愈合初期的关键步骤,愈伤组织能使隔离层出现缺口,吸收代谢隔离层物质,使砧穗间形成愈伤组织桥,并向细胞壁分泌多糖类物质,将砧穗粘合在一起,重新建立物质联系。在植物嫁接愈合过程中,砧穗维管束鞘细胞和靠近维管束周围的薄壁细胞开始分化形成管状分子,随着嫁接口的发育,愈合面开始分化出形成层,新分化的形成层随后分化出更多的管状分子,连接砧穗,维管束的重新修复确保了砧穗间物质的流通。

1.2 生理生化机理

1.2.1 水分和养分

在植物嫁接口隔离层消失之前,接穗所需水分完全靠自身供应,当砧穗细胞开始接触,形成愈伤组织桥时,因砧木可自行吸水并可能通过水分自由扩散或渗透等方式向接穗提供水分。维管束桥形成之前接穗完全靠自身供给营养,当养分耗尽时还未形成维管束桥,则嫁接无法成活。在维管束分化形成后,砧穗可通过维管组织进行源源不断的水分和营养交换。

1.2.2 可溶性糖

可溶性糖是碳水化合物暂时贮藏和代谢的主要形式,在植物碳代谢及能量释放与储存中占有重要地位。嫁接体的愈合需要消耗营养和能量,在核桃子苗砧嫁接的砧木愈伤组织尚未形成时,砧木体内可溶性糖含量开始下降,随着砧穗愈伤组织的大量形成,砧穗粘合,砧木中可溶性糖含量逐渐升至最高,砧穗基本愈合时其含量稍微降低并最终稳定。可溶性糖作为重要的渗透调节物质,在植物逆境胁迫中能够保持原生质体与环境的渗透平衡。

1.2.3 酶活性

过氧化物酶具有对感病和机械损伤等伤害进行保护、促进木质化及氧化吲哚乙酸等多种功能。植物体内活性氧的动态平衡主要是通过超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)等酶系统进行调节的。嫁接初期,切割损伤导致植物细胞内H2O2 产生,活性氧大量累积,会破坏植物膜系统。在油茶芽苗砧嫁接整个伤口愈合期,嫁接体的SODPODCAT 活性均同步升高,通过酶促系统可有效清除活性氧,保护嫁接体发育。同时,3 种酶均不同地在愈伤组织形成、愈伤组织接触、维管束分化等关键期出现跳跃性高峰,有效促进了嫁接体愈合。木质素在植物嫁接成活中起关键性作用,其在导管细胞壁上的沉积是维管束贯通的前提。

1.2.4 植物激素

激素是植物细胞间通信系统的主要信号分子,在嫁接愈合过程中起调控作用。砧穗愈合过程维管组织的分化受内源激素调节。生长素促进管胞分化和形成层生长,对木质部和韧皮部的分化亦有影响,细胞分裂素可增强组织对生长素的敏感性,主要是在愈合初期与生长素共同调节维管组织的分化。

1.3 分子机理

1.3.1 蛋白质

植物嫁接愈合的分子机理研究经历了从假设到验证的过程,但仍处于探索阶段。英国Yeoman 等率先从蛋白质角度对植物嫁接进行了探索研究,发现在砧穗愈合过程中有新蛋白质产生,从而提出“嫁接蛋白”概念,并进一步假设在亲和性嫁接愈合中,质膜能够释放出蛋白质分子,形成有催化活力的复合体,促进嫁接成活。

1.3.2 基因

在嫁接愈合过程中,通过细胞间表面分子的信号交流、起始细胞内的信号级联反应等调控细胞核内基因的表达,从而调控植物嫁接成活。研究发现,在不亲和嫁接发育过程中,参与酚类化合物合成的关键酶L-苯丙氨酸解氨酶基因PAL 高效转录,且嫁接的亲和性与此酶的表达类型相关,因此在早期可通过检测酚类物质的含量或PAL 基因表达水平的高低来判断嫁接是否亲和。褚怀亮成功克隆了49 个与山核桃嫁接成活相关的TDFs,其中有20 个编码已知功能蛋白,它们分别在砧穗愈合不同时期被诱导或抑制,水孔蛋白、细胞周期蛋白、IAA响应因子和ABC 转运体基因在嫁接后3d 7d 表达最强,促进IAA 运输与释放,从而促进细胞分裂、伸长生长及水分吸收运输;在编码磷酸戊糖途径作用中甘氨酸代谢的甘氨酸催化酶和UDPG 转移酶2 个基因在嫁接早中期上调表达,可能为细胞生长提供能量和物质基础;5个与核酸代谢相关的基因DNA 结合蛋白、翻译起始因子、60S 核糖体蛋白、核酸外切酶基因在嫁接后不同时期增强表达,对下游嫁接成活相关基因的表达具有促进作用;蛋氨酸合酶、GTP 结合蛋白、K1 糖蛋白基因在嫁接后14d 上调表达,表明在嫁接成活过程中,原有蛋白质发生了降解,然后通过囊泡焦磷酸化酶的分泌修饰作用,在氨基酸合成酶的催化下合成相关氨基酸,在后期被利用合成新蛋白;对20 个已知功能的基因进行功能分析,它们分别属于物质运输、能量代谢、信号转导、细胞周期等9 类,并根据获得的差异表达基因,初步绘制了山核桃嫁接基因调控关系图。

《世界林业研究》2016

森林生态

 

水源涵养林结构配置研究进展

水源涵养林体系是在水源保护区由天然林、次生天然林、人工林和灌丛植被组成的,由多树种、多林种合理配置的以发挥森林植被涵养水源为主要目的的功能完善、生物学稳定、生态经济高效的森林植被体系。

1 结构决定功能原理

1.1 结构决定功能原理

林分空间结构参数主要包括多样性指数、树种混交度、林分大小比数、角尺度、开敞度和成层性等,通过探讨林分结构对水源涵养功能的影响,揭示影响森林水源涵养功能的林分结构因子,为林分结构调控和优化奠定了理论基础,是水源涵养林合理经营的依据。

1.2 植被演替规律

植物群落演替既指植物在裸地上的形成和建立过程的原生演替,亦包括植被在受到内外干扰后的恢复或重建的次生演替过程。群落演替是群落发展的过程和规律,林分正向演替过程有利于土壤元素的截留与积累且有效养分趋向多样化。植被自然演替规律是充分利用现代生态学原理进行植被恢复的重要理论依据。

2 拓展评价范畴

2.1 结合失水功能

持水能力的研究是吸水能力大小的反应,而持水能力与失水能力相结合的研究可以更好地表征贮蓄水分的能力。吸持水分效应包括持水能力和失水能力 2 方面,其中持水能力主要受持水空间大小的影响,反映其潜在的蓄水能力;失水能力主要受保水能力和水分释放空间大小的影响,反映其潜在调控能力。

2.2 兼顾贮存水量和改善水质

水源涵养林的重要生态效应之一就是改善水质,目前对水源涵养林生态效应的研究集中于水量储存方面,对水质净化方面的研究明显偏少,森林降雨重新分配作用对森林养分循环影响的研究也较少。同时研究水源涵养林对水量和水质的影响,能够为水源涵养林建设过程中选择适宜树种提供基础数据,扩大生态功能评价的范畴。从研究目标看,水质分析的对象包括林外降雨、林内降雨、树干茎流、落物和土壤水,从时间尺度和空间特征共同研究水源涵养林对水质的影响是未来需要关注的方向之一,对于了解森林净化水质效应以及对养分循环的影响机制具有重要意义。

3 多尺度水平研究

3.1 以树种水平开展研究

以物种为水平开展森林水源涵养功能评价和水源涵养林培育与经营是一种科学手段。原因有:1)水源涵养林要求具有较好的自我调节能力和生态系统稳定性,这就需要一套科学合理的评价体系,因而从物种水平出发对上一级的生态规律进行解译是一种合理可行的方法。2)森林水源涵养功能中人为最可控的部分是调整树种树冠层组成和结构,在提高树冠层持水能力的同时可以使落物层和土壤层的持水能力得到改善,而这一目标的实现首先取决于树种的类型与组配,因而以物种为单位开展水源涵养林结构与功能研究是水源涵养林结构配置和功能监测的重要内容和方法。3)水源涵养林建设中,需要调整种间关系、物种多样性和组成,这就要求对现有自然模式进行优化,其中涉及树种替代和剔除等内容,通过物种水平的研究能够顺利实现这一目标。

3.2 划分植物功能群

森林生态系统具有高度的物种多样性、结构复杂性和抗逆脆弱性,这给生境质量、景观格局配置、物种组成、群落结构、碳循环维持、物种多样性保护、生物生产以及气候调节等方面的研究带来了诸多挑战。植物功能群将具体确定功能特征的植物组合在一起,使复杂的生态系统研究得以简单化和系统化,寻求单个物种对外界干扰作出的反应不及将植物功能群内的物种作为相对统一的整体进行研究得出的规律性结论可靠,以功能群为单位进行研究是在群落、景观和生态系统尺度上解决重要生态学问题的有效途径,为研究生态系统的功能和维持机制注入了活力和潜力。

3.3 实现不同尺度水平的转换

由于地形地貌、土壤类型、立地条件、森林类型与不同层次前期储水特征等空间异质性和降水、蒸发散、径流等水文通量的时空异质性,导致小尺度的研究结论难以上推到更大的尺度,因此不同尺度水平的转换成为研究森林水源涵养等生态系统服务功能的重点,探讨尺度外推的有效办法被广大学者所关注,也是该领域研究的热点和难点。下一步在研究水源涵养林结构配置时,建议以“3S”手段和数学模型作为尺度转换工具,推动水源涵养林结构配置的研究从物种水平上推至群落、景观尺度。可以借助遥感影像和地理信息系统等工具与手段,对所研究的森林类型进行分类,筛选出森林类型后以具体样地为单元进行水源涵养功能研究并取得一系列实测数据,再用GIS去模拟不同配置下的水源涵养功能,模拟结果的好坏通过计算机显示,以实际水源涵养功能进行对比参照,依据反馈结果得出的结构进行优化配置。

4 配置技术

4.1 物种选择与组配

物种是水源涵养林的最重要组成部分,它是构成森林空间结构的基本要素。配置水源涵养林时,物种选择是一个关键环节,物种组成不同,其涵养水源的功能存在较大差异。

4.2 森林覆盖率的确定

适宜的森林覆盖率是水源涵养林结构配置的前提。在特定区域内确定水源涵养林的覆盖率时,应重点考虑调控森林自身属性,亦即森林面积数量、森林内涵质量与空间分布格局,使水源涵养林的自身属性与环境因子达到最佳耦合状态,以充分发挥水源涵养林的效益。

4.3 林分密度的确定

林分密度对林木生长、生物量、蓄积量、土壤性质和生态功能等均产生重要影响,因而林分密度的确定是水源涵养林培育和经营的核心之一,适宜的密度是林分形成合理结构及发挥高效功能的基础

《世界林业研究》2016

碳汇研究

城市植被碳固存研究进展

城市植被是城市生态系统碳循环中的一个重要贮存库。本综述期望促进对城市植被碳固存的理解。采用文献分析软件Hist Cite,分析城市植被碳固存的研究现状。重点评述城市植被碳固存的研究方法、碳固存能力及其影响因素,以确定城市植被碳固存的研究重点。

城市植被碳固存研究始于20世纪90年代初期,2009年后研究活跃度增加。已有的研究热点集中在城市植被碳固存能力的地域性评估以及城市植被减少二氧化碳排放研究。地面调查法和遥感估算法是研究城市植被碳固存的主要方法。目前城市植被碳固存的地面调查法主要参考了森林生态调查的方法体系。城市植被比自然森林具有更高的异质性,生长环境也存在差异,因此需要发展适用于城市植被特点的调查方法。遥感估算法在空间化方面具有显著优势,然而城市建成区的空间分辨率精度相对较低,即使有高精度的可利用数据,但通常也是非常昂贵的。城市植被可直接或间接地减少大气中的碳含量,直接途径为植被生长的碳固存,间接途径为城市植被抵消化石燃料的使用,主要有减少建筑能耗、降低城市热岛效应、引导绿色交通等。近年来,国内外该方向研究正在从评估城市植被碳固存能力转向深入研究人类和自然双重影响下的深层次影响机制。城市植被碳固存的主要影响因素包括植物生长与更替、土地类型利用及其变化、人类设计以及养护管理等。目前比较清晰的研究结果有:城市植被多处于幼龄期,比野外森林具有更高的碳吸收强度;湿润地区土地利用从森林向建成区的改变将降低碳储存;城市植被碳固存对抵消建成区CO2排放有一定的贡献;养护管理可促进植被碳固存,但养护管理带来的碳排放不容忽视。随着对城市植被固碳功能重要性认识的逐步加深,将有更多地区开展城市植被碳固存能力评估。已有数据由于调查计算方法和研究对象边界等因素的差异,还难以进行整合利用,成为该方向发展的瓶颈。利用园林废弃物生产生物能源潜力的研究,可为抵消园林管理带来的碳排放的措施确定提供可能。从生命周期角度,系统评估以及耦合人类设计及管理行为的影响将成为该领域下一阶段研究的重点。

《林业科学》2016.6

林业经济

经济林资产评估方法选取浅析

经济林生长发育阶段分为产前期始产期盛产期和衰产期处在不同生长发育阶段的经济林资产,其价值体现和产品产量预观方法各不相同因此应按生长发育阶段来选用经济林资产的价值估算方法目前公认的产前期经济林资产评估主要运用重置成本法和市场成交价比较法始产期经济林资产评估可以用重置成本法收益法和市场成交价比较法盛产期经济林资产评估以收益法市场成交价比较法为主用重置成本法时要考虑成新率因素衰产期经济林资产评估主要是评估其木材价值文章以白城××所有人的经济林资产评估为案例对产前期和产后期经济林资产评估方法选取进行浅析。

1 委托评估资产基本情况

委托评估资产位于吉林省白城市图乌公路与满洲带水渠之间委托评估资产现状为果园面积8.19公顷,承包经营期40已经营1 6现有果树及其苗木40356其中已达盛产期果树林面积6.29公顷包括16年生安梨15378年生安梨810株,7年生桃李739株,8年生李子4974株,7年生葡萄23120未达产果期4年生安梨1537株。

2 评估方法选取

人们对经济林资产评估提出了一些方法这些方法各有其特点和适用范围但由于方法较为复杂资料不易取得参数难以确定, 限制了这些方法的实际应用因此探讨简便实用的经济林资产评估方法无论在理论上还是在实践上均有重要的意义笔者认为产前期经济林资产评估采用市场成交价比较法比较合理产后期(包括始产期盛产期衰产期)经济林均按收益法进行评估方法简单计算容易便于运用

2.1 产前期经济林采用市场成交价比较法

市场成交价比较法是将相同或类似的森林资源资产的现行市场成交价格作为被评估森林资源资产评估价值的一种评估方法

其计算公式为: E=K×Kb×G

K为林分质量调整系数;

Kb为物价调整系数可以用评估基准日工价与参照物交易时工价之比或者用评估基准日的价格和交易时的价格之比

G召为参照物的市场交易价格

2.2 产后期经济林采用收益净现值法

收益净现值法是通过估算被评估的林木资产在未来经营期内各年的预期净收益并按一定的折现率折算为现值将现值累计求和得出被评估林木资产评估值的一种评估方法

u

En = ∑ ( A2-C2 ) / ( 1+p )1- n + 1

i=n

En为林木资产评估值

A2为第 i 年的收入

C2为第 i 年的成本支出

u为经营期

p 为投资收益率;

n为林分年龄

收益净现值法应用的前提是林木资产每年都有一定收益,同时每年也有一定的成本支出,且具有一定的经济收益期,此种方法应用的关键在于几个要素的确定: (l) 被评估经济林各年的收益(2) 经济林资产各年的成本支出(3) 投资收益率的确定(4 )林分的收获期一般不同品种的经济林其收获期不同

3 评估价值核算

3.1 经济林资产评估中注意的问题

3.1.1 经济林的树种和品种

不同树种其产品价值存在差异相同树种不同品种的产品产量和质量也存在差异因此, 清查中必须查清待评估经济林资产的树种和品种

3.1.2 经济林的产量资料

经济林产品产量直接影响其预期收益收集产量资料时不仅要预侧当年的产量还要预侧各个生长发育阶段的平均产量这些资料一般通过对经济林产区统计部门的统计资料或单位财务部门的档案资料加以修正后获取

3.1.3 经济林产品的销售价格

首先通过地区统计资料调查历年来该产品的市场平均价格再根据其价格变化趋势, 预侧评估基准日的价格

3.1.4 经济林树种的生长发育阶段

经济林生长发育阶段分为产前期产后期(始产期盛产期和衰产期)其中产前期从果树栽植或嫁接开始到开始开花结果结束这时期是树木的营养生长阶段始产期从开始开花结果开始始产期前期树木年龄小树冠小产量低, 这时仍处于树木的营养生长阶段到后期的时候树冠基本形成产量逐渐增加这时树木从营养生长逐渐过渡到生殖生长盛产期是经济林产品产量大且稳定维持时间长一般在10 15衰产期指树木开始老化产量下降必须开始考虑更新问题

3.2 本案例中影响经济林资产价值的主要因素

3.2.1 产品产量和销售收入

按照经济林由于被评估的经济林面积较大品种较多单株产量计算起来较麻烦故采用公顷产量来计算

3.2.2 经营成本

经济林在生长发育的不同阶段经营成本有所不同产前期主要成本有劈山清杂开带挖穴施肥定植苗木费防病治虫修枝定形除草管理费用分摊林地地租等。进入初产期后, 经营成本减少, 进入相对稳定的时期主要成本有采摘费抚育工资有机肥林地地租防病治虫等本案例由于品种多面积大故采用公顷平均成本进行计算公顷成本大约为公顷收入的20%左右

3.2.3 投资收益率

投资收益率含经济利率和风险率两个部分经济利率可采用中国人民银行最新公布的5年期以上贷款基准利率来确定风险率是指林业生产中由造林失败

火灾病虫害风灾雪灾<, SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; mso-bidi-font-family: B5+CAJSymbolA">、旱灾等自然灾害及人畜破坏产生的经营风险在经济林评估中投资收益率常设在8%10%此案例, 投资收益率定为8%

3.2.4 经济林的经济寿命

此案例经营期为40现已经营16尚可经营24 案例中各品种果树的经济寿命期均大于24各品种果树在计算期内均为持续稳定的收入均可采用收益净现值法进行评估

3.4 资产评估

3.4.1 产前期经济林评估价值

4年生安梨是产前期故按市场法进行评估依据产前期资产,调查清单的数量规格生长状况等因素, 选择相同品种树龄和规格的果树作为参照物通过现行市场价格信息查询最终确定被评估资产价值

E=K×Kb×G

3.4.2 产后期经济林评估价值

8年生安梨为始产期;7年生葡萄、16年生安梨、8年生李子、8年生桃李均为盛产期, 均用收益法进行评估。

《农业与生态环境》2015.29

 

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